O Dia Nacional da Pessoa com Hemofilia, celebrado em 4 de janeiro, é um marco importante para ampliar a conscientização sobre essa condição genética rara, caracterizada pela deficiência de fatores de coagulação do sangue, o que pode provocar sangramentos prolongados ou espontâneos. A data reforça a importância do diagnóstico precoce, do acompanhamento contínuo e do acesso ao tratamento adequado, garantindo mais qualidade de vida às pessoas com hemofilia.
No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento integral e gratuito às pessoas com hemofilia, incluindo a reposição dos fatores de coagulação e o acompanhamento multiprofissional. Esse cuidado contínuo permite reduzir complicações, prevenir sequelas e promover maior autonomia aos usuários, fortalecendo o princípio da equidade na atenção à saúde.
A atuação das equipes da Atenção Primária à Saúde, aliada aos serviços especializados, é fundamental para o acolhimento, a orientação às famílias e o acompanhamento dos casos.
Mais do que uma data comemorativa, o Dia Nacional da Pessoa com Hemofilia é um convite à reflexão sobre a importância da informação, do combate ao preconceito e da construção de uma rede de cuidado que respeite as singularidades de cada pessoa, reafirmando o compromisso com um SUS inclusivo, acessível e resolutivo.
Fonte:
Referência:
DIA Nacional da Pessoa com Hemofilia: Hemofilia. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 4 jan. 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/17-4-dia-internacional-da-hemofilia-2/. Acesso em: 4 jan. 2026.