O Dia Internacional da Epilepsia é celebrado anualmente na segunda segunda-feira de fevereiro e tem como objetivo ampliar o conhecimento da população sobre a epilepsia, além de combater o estigma e a desinformação que ainda cercam a condição. A data é promovida por organizações internacionais de saúde e associações de pacientes, reforçando a importância do diagnóstico precoce, do tratamento adequado e do respeito às pessoas que convivem com a epilepsia.
A epilepsia é uma condição neurológica crônica caracterizada pela ocorrência de crises epilépticas recorrentes, que resultam de uma atividade elétrica anormal no cérebro. Ela pode afetar pessoas de todas as idades e, geralmente, pode ser controlada com acompanhamento médico e uso regular de medicamentos. Segundo a Organização Mundial da Saúde, milhões de pessoas em todo o mundo vivem com epilepsia, e grande parte delas pode levar uma vida plena quando tem acesso ao cuidado adequado.
Além do tratamento clínico, a informação é uma ferramenta fundamental para reduzir o preconceito. Muitas pessoas com epilepsia ainda enfrentam discriminação no ambiente escolar, no trabalho e na vida social, muitas vezes por falta de conhecimento sobre a doença. Saber como agir diante de uma crise epiléptica — mantendo a calma, protegendo a pessoa de quedas e não colocando objetos em sua boca — pode fazer a diferença e salvar vidas.
No contexto do Sistema Único de Saúde (SUS), a epilepsia é acompanhada principalmente na Atenção Primária à Saúde, com encaminhamento para especialistas quando necessário. O Dia Internacional da Epilepsia reforça a importância de políticas públicas que garantam acesso ao diagnóstico, ao tratamento contínuo e ao acolhimento, promovendo qualidade de vida, inclusão social e cuidado integral.
Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde.
Referência:
DIA Internacional da Epilepsia: Epilepsia. Biblioteca Virtual de Saúde: Gov.br, site, 9 fev. 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/14-02-dia-internacional-da-epilepsia/. Acesso em: 9 fev. 2026.