O Dia Internacional da Hemofilia, celebrado em 17 de abril, é uma data importante para conscientizar a população sobre essa doença genética e hereditária que afeta a coagulação do sangue. A hemofilia ocorre devido à ausência ou diminuição de fatores de coagulação, principalmente os fatores VIII e IX, responsáveis por interromper sangramentos no organismo.
A doença é considerada rara e afeta principalmente pessoas do sexo masculino, pois está ligada ao cromossomo X. Existem dois principais tipos: a hemofilia A, causada pela deficiência do fator VIII, e a hemofilia B, relacionada à deficiência do fator IX. Pessoas com hemofilia podem apresentar sangramentos prolongados, hematomas frequentes e hemorragias internas, especialmente em músculos e articulações.
O diagnóstico é realizado por meio de exames laboratoriais específicos, que identificam a quantidade dos fatores de coagulação no sangue. Quanto mais cedo a doença for descoberta, maiores são as chances de evitar complicações e garantir melhor qualidade de vida ao paciente. O tratamento é oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e consiste, principalmente, na reposição dos fatores de coagulação ausentes.
Atualmente, com o avanço da medicina e o acompanhamento adequado, pessoas com hemofilia podem ter uma vida ativa, estudar, trabalhar e praticar atividades físicas com orientação profissional. A conscientização sobre a doença é fundamental para combater preconceitos, estimular o diagnóstico precoce e garantir acesso ao tratamento adequado.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde
Referência:
DIA Internacional da Hemofilia: Hemofilia. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 17 abr. 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/17-4-dia-internacional-da-hemofilia-envolva-se/. Acesso em: 17 abr. 2026.

















