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O Dia do Orgulho SUS, celebrado em 21 de março de 2025, tem como objetivo reconhecer e valorizar o Sistema Único de Saúde (SUS), uma das maiores conquistas sociais do Brasil. Criado em 1988 pela Constituição Federal, o SUS tem como princípios a universalidade, a integralidade e a equidade, garantindo acesso à saúde para todos os cidadãos, independentemente de sua classe social, condição econômica ou localização geográfica.

Essa data é uma oportunidade para refletir sobre as vitórias conquistadas ao longo dos anos e também para destacar os desafios enfrentados por profissionais e gestores do SUS. É um momento para celebrar as vidas salvas, os avanços na medicina, os programas de prevenção e os esforços constantes para reduzir as desigualdades no acesso à saúde.

O Dia do Orgulho SUS também serve para reforçar a importância de lutar pela manutenção e aprimoramento do sistema, especialmente em tempos de cortes orçamentários e desafios administrativos. A data é um convite para toda a sociedade reconhecer o valor do SUS não apenas como um serviço, mas como um direito fundamental, essencial para a dignidade humana e a justiça social.

Neste 21 de março, celebramos o SUS com orgulho, lembrando de seu papel na construção de um Brasil mais justo e saudável para todos, e reafirmando o compromisso com a saúde pública como um direito universal e inalienável.

O Dia Nacional da Síndrome de Down, celebrado no Brasil em 21 de março, é uma data para promover a conscientização sobre a condição e incentivar a inclusão e o respeito às pessoas com Síndrome de Down. Essa data busca fortalecer a importância da diversidade e da igualdade de direitos, combatendo o preconceito e estimulando o apoio à educação, ao trabalho e à participação ativa dessas pessoas na sociedade.

Pessoas com Síndrome de Down (SD) e aqueles que vivem e trabalham com elas, em todo o mundo, organizam e participam de atividades e eventos para aumentar a conscientização e criar uma voz global única na defesa dos seus direitos, da inclusão e do bem-estar.

Uma abordagem baseada nos direitos humanos vê as pessoas com deficiência como detentoras do direito de serem tratadas com justiça, de ter as mesmas oportunidades e de trabalhar como e com os outros para melhorar suas vidas.

A Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência exige que todos tenham a liberdade de fazer suas próprias escolhas e possam ter participação plena e efetiva nas organizações. Mas pessoas com SD geralmente não recebem o apoio adequado ou são tratadas de forma controladora — frequentemente, quem os apoia faz coisas para eles, não com eles, tomam decisões por eles, não com eles.

É necessário destacar que a Síndrome de Down (SD) não é uma doença e, sim, uma condição genética inerente à pessoa, mas que está associada a algumas questões de saúde que devem ser observadas desde o nascimento da criança. São elas: cardiopatias congênitas, alterações oftalmológicas, auditivas, do sistema digestório, endocrinológica, do aparelho locomotor, neurológicas, hematológicas e ortodônticas. Estudos nacionais revelam também, alta prevalência de doença celíaca (5,6%) em crianças com SD, que em caso de suspeita devem ser acompanhados por especialistas.

Não há relação entre as características físicas e um maior ou menor comprometimento intelectual — o desenvolvimento dos indivíduos está intimamente relacionado aos estímulos e aos incentivos que recebem, sobretudo nos primeiros anos de vida, e a carga genética herdada de seus pais, como qualquer pessoa.

Que esse dia nos inspire a construir um mundo mais acolhedor, empático e justo para todas as pessoas, independentemente de suas condições. O amor e o respeito são fundamentais para uma sociedade mais solidária e igualitária.

Fonte:

Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:

DIA Nacional da Síndrome de Down: Síndrome de Down. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 21 mar. 2025. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/conosco-nao-para-nos-21-3-dia-mundial-e-nacional-da-sindrome-de-down/#:~:text=IN%C3%8DCIO-,%E2%80%9CConosco%2C%20n%C3%A3o%20para%20n%C3%B3s%E2%80%9D%3A%2021%2F3%20%E2%80%93,Nacional%20da%20S%C3%ADndrome%20de%20Down. Acesso em: 21 mar. 2025.

O Dia Mundial da Infância é celebrado no dia 21 de março e foi criado pelo Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF). O objetivo é conscientizar a sociedade sobre a importância de garantir os direitos das crianças.

Apesar de os cuidados com crianças e adolescentes serem importantes em qualquer idade, os primeiros mil dias de vida do ser humano são decisivos para o desenvolvimento integral. O período começa no primeiro dia da gestação e dura até os dois anos de idade.

Durante o primeiro ano de vida o leite materno é essencial, pois além de prevenir doenças como, diarreia, infecções respiratórias e alergias, também influencia diretamente nas capacidades cognitiva, intelectual, social e emocional, afetando o sujeito até na fase adulta, nas relações e na produtividade.

De acordo com a Lei n.º 13.257/2016, primeira infância é o período que abrange os primeiros 6 (seis) anos completos ou 72 (setenta e dois) meses de vida da criança.

Para o Ministério da Saúde, a criança é um ser humano em pleno desenvolvimento. As experiências vividas nos primeiros anos de vida são fundamentais para a formação do adulto que ela será no futuro. Por isso, é muito importante que a criança cresça em um ambiente saudável, cercada de afeto e com liberdade para brincar.

Para cuidar da criança, educar e promover sua saúde e seu desenvolvimento integral, é importante a parceria entre os pais, a comunidade e os profissionais de saúde, de assistência social e de educação.

A política abrange os cuidados com a criança da gestação aos 9 anos, com especial atenção à primeira infância e às populações de maior vulnerabilidade, visando à redução da morbimortalidade e um ambiente facilitador à vida com condições dignas de existência e pleno desenvolvimento.

A criança deve ter seu crescimento e desenvolvimento acompanhados regularmente pela equipe da Unidade Básica de Saúde mais próxima de onde mora.

Toda criança tem direito a:

• Ser registrada gratuitamente.
• Realizar o teste do pezinho entre o 3º e o 5º dia de vida.
• Ter acesso a serviços de saúde de qualidade.
• Ter acesso à escola pública e gratuita perto do lugar onde mora.
• Receber gratuitamente as vacinas indicadas no calendário básico de vacinação.
• Ter direito de viver intensamente a infância.
• Ter acesso à água potável e alimentação adequada.
• Ser acompanhada em seu crescimento e desenvolvimento.
• Ser acompanhada pelos pais durante a internação em hospitais.
• Viver em um lugar limpo, ensolarado e arejado.
• Ter oportunidade de brincar e aprender.
• Viver em ambiente afetuoso e sem violência.

O dia Mundial a Criança representa um momento de reflexão sobre como estão a ser formados os “adultos de amanhã”.

Fonte:

Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:

DIA Mundial da Infância: Defesa dos direitos das crianças. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 21 mar. 2025. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/21-3-dia-mundial-da-infancia/. Acesso em: 21 mar. 2025.