21/03 – Dia Nacional da Síndrome de Down

O Dia Nacional da Síndrome de Down, celebrado no Brasil em 21 de março, é uma data para promover a conscientização sobre a condição e incentivar a inclusão e o respeito às pessoas com Síndrome de Down. Essa data busca fortalecer a importância da diversidade e da igualdade de direitos, combatendo o preconceito e estimulando o apoio à educação, ao trabalho e à participação ativa dessas pessoas na sociedade.

Pessoas com Síndrome de Down (SD) e aqueles que vivem e trabalham com elas, em todo o mundo, organizam e participam de atividades e eventos para aumentar a conscientização e criar uma voz global única na defesa dos seus direitos, da inclusão e do bem-estar.

Uma abordagem baseada nos direitos humanos vê as pessoas com deficiência como detentoras do direito de serem tratadas com justiça, de ter as mesmas oportunidades e de trabalhar como e com os outros para melhorar suas vidas.

A Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência exige que todos tenham a liberdade de fazer suas próprias escolhas e possam ter participação plena e efetiva nas organizações. Mas pessoas com SD geralmente não recebem o apoio adequado ou são tratadas de forma controladora — frequentemente, quem os apoia faz coisas para eles, não com eles, tomam decisões por eles, não com eles.

É necessário destacar que a Síndrome de Down (SD) não é uma doença e, sim, uma condição genética inerente à pessoa, mas que está associada a algumas questões de saúde que devem ser observadas desde o nascimento da criança. São elas: cardiopatias congênitas, alterações oftalmológicas, auditivas, do sistema digestório, endocrinológica, do aparelho locomotor, neurológicas, hematológicas e ortodônticas. Estudos nacionais revelam também, alta prevalência de doença celíaca (5,6%) em crianças com SD, que em caso de suspeita devem ser acompanhados por especialistas.

Não há relação entre as características físicas e um maior ou menor comprometimento intelectual — o desenvolvimento dos indivíduos está intimamente relacionado aos estímulos e aos incentivos que recebem, sobretudo nos primeiros anos de vida, e a carga genética herdada de seus pais, como qualquer pessoa.

Que esse dia nos inspire a construir um mundo mais acolhedor, empático e justo para todas as pessoas, independentemente de suas condições. O amor e o respeito são fundamentais para uma sociedade mais solidária e igualitária.

 

Fonte:

Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:

DIA Nacional da Síndrome de Down: Síndrome de Down. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 21 mar. 2025. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/conosco-nao-para-nos-21-3-dia-mundial-e-nacional-da-sindrome-de-down/#:~:text=IN%C3%8DCIO-,%E2%80%9CConosco%2C%20n%C3%A3o%20para%20n%C3%B3s%E2%80%9D%3A%2021%2F3%20%E2%80%93,Nacional%20da%20S%C3%ADndrome%20de%20Down. Acesso em: 21 mar. 2025.

21/03 – Dia Mundial da Infância

O Dia Mundial da Infância é celebrado no dia 21 de março e foi criado pelo Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF). O objetivo é conscientizar a sociedade sobre a importância de garantir os direitos das crianças.

Apesar de os cuidados com crianças e adolescentes serem importantes em qualquer idade, os primeiros mil dias de vida do ser humano são decisivos para o desenvolvimento integral. O período começa no primeiro dia da gestação e dura até os dois anos de idade.

Durante o primeiro ano de vida o leite materno é essencial, pois além de prevenir doenças como, diarreia, infecções respiratórias e alergias, também influencia diretamente nas capacidades cognitiva, intelectual, social e emocional, afetando o sujeito até na fase adulta, nas relações e na produtividade.

De acordo com a Lei n.º 13.257/2016, primeira infância é o período que abrange os primeiros 6 (seis) anos completos ou 72 (setenta e dois) meses de vida da criança.

Para o Ministério da Saúde, a criança é um ser humano em pleno desenvolvimento. As experiências vividas nos primeiros anos de vida são fundamentais para a formação do adulto que ela será no futuro. Por isso, é muito importante que a criança cresça em um ambiente saudável, cercada de afeto e com liberdade para brincar.

Para cuidar da criança, educar e promover sua saúde e seu desenvolvimento integral, é importante a parceria entre os pais, a comunidade e os profissionais de saúde, de assistência social e de educação.

A política abrange os cuidados com a criança da gestação aos 9 anos, com especial atenção à primeira infância e às populações de maior vulnerabilidade, visando à redução da morbimortalidade e um ambiente facilitador à vida com condições dignas de existência e pleno desenvolvimento.

A criança deve ter seu crescimento e desenvolvimento acompanhados regularmente pela equipe da Unidade Básica de Saúde mais próxima de onde mora.

Toda criança tem direito a:

  • Ser registrada gratuitamente.
  • Realizar o teste do pezinho entre o 3º e o 5º dia de vida.
  • Ter acesso a serviços de saúde de qualidade.
  • Ter acesso à escola pública e gratuita perto do lugar onde mora.
  • Receber gratuitamente as vacinas indicadas no calendário básico de vacinação.
  • Ter direito de viver intensamente a infância.
  • Ter acesso à água potável e alimentação adequada.
  • Ser acompanhada em seu crescimento e desenvolvimento.
  • Ser acompanhada pelos pais durante a internação em hospitais.
  • Viver em um lugar limpo, ensolarado e arejado.
  • Ter oportunidade de brincar e aprender.
  • Viver em ambiente afetuoso e sem violência.

O dia Mundial a Criança representa um momento de reflexão sobre como estão a ser formados os “adultos de amanhã”.

Fonte:

Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:

DIA Mundial da Infância: Defesa dos direitos das crianças. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 21 mar. 2025. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/21-3-dia-mundial-da-infancia/. Acesso em: 21 mar. 2025.

21/03 – Dia Internacional contra a Discriminação Racial

Na sexta-feira, 21 de março, comemoramos o Dia Internacional de Luta pela Eliminação da Discriminação Racial.
A luta contra a discriminação racial só começou a se intensificar no Brasil após a Constituição Federal de 1988, que incluía o crime de racismo como inafiançável e imprescritível.

Discriminação Racial significa qualquer distinção, exclusão, restrição ou preferência baseada na raça, cor, ascendência, origem étnica ou nacional com a finalidade ou o efeito de impedir ou dificultar o reconhecimento e exercício, em bases de igualdade, aos direitos humanos e liberdades fundamentais nos campos político, econômico, social, cultural ou qualquer outra área da vida pública.

No Brasil, os casos de racismo cresceram muito nos últimos anos. Entre 2018 e 2024 houve um aumento de cerca de 31% nos casos. Além disso, é a população negra, a maior vítima de homicídios, representando 77,9% dos casos. A maioria das vítimas é jovem, tem entre 12 e 29 anos, e pertencem ao sexo masculino.

A violência, também, está expressa em ambientes corporativos e institucionais. O levantamento feito pelo Trilhas de Impacto, apontou que 86% das mulheres negras já sofreram casos de racismo em empresas. Além disso, outra pesquisa, da empresa CEGOS, identificou que 75% das empresas levantaram o racismo como a principal forma de discriminação.

Quais são os tipos de racismo, existentes?

Estrutural /social; Religioso; Institucional; Cultural; Individual; Comunitarista; Ambiental/ Ecológico; Racismo Sistêmico; Recreativo; Racismo na Indústria de Cosméticos; Racismo no acesso à Saúde; Racismo Educacional; Racismo primário; Racismo Internalizado; Racismo Interpessoal e Racismo sutil.

Hoje, é essencial nos unirmos na construção de um mundo mais justo, onde a diversidade é celebrada, e a dignidade de cada ser humano seja respeitada. Que possamos ser mais conscientes de nossos próprios preconceitos e trabalhar ativamente pela promoção de uma sociedade livre de discriminação, onde todos tenham as mesmas oportunidades e direitos, sem distinção de cor ou etnia.

 

Fonte:

Fundação Cultural Palmares

Referência:

DIA Internacional Contra a Discriminação Racial: Discriminação Racial. Fundação Cultural Palmares: Gov.br, site, 21 mar. 2025. Disponível em: https://www.gov.br/palmares/pt-br/assuntos/noticias/21-de-marco-dia-internacional-de-luta-pela-eliminacao-da-discriminacao-racial. Acesso em: 21 mar. 2025.

20/03 – Dia Mundial da Saúde Bucal

Nesta quinta-feira, 20 de março, é comemorado o Dia Mundial da Saúde Bucal, um lembrete sobre a importância dos cuidados diários com a higiene oral para a saúde e qualidade de vida. Mais do que um sorriso bonito, a saúde bucal está diretamente ligada ao bem-estar geral, podendo influenciar desde à digestão até à prevenção de doenças sistêmicas, como diabetes e problemas cardiovasculares.

Segundo o Ministério da Saúde, as doenças bucais afetam cerca de 3,5 bilhões de pessoas no mundo e costumam estar associadas a outros problemas graves de saúde. A falta de uma higiene bucal adequada pode causar não somente a perda de dentes e doenças na boca, mas provocar ou agravar outras enfermidades. Uma prática simples, a visita regular ao dentista, poderia diminuir, substancialmente, esses números.

Diz um antigo ditado que rir é um bom remédio. A ciência já comprovou os vários benefícios que uma boa gargalhada proporciona ao corpo e à mente humana. E uma boa higiene bucal é o que vai garantir um sorriso bonito e saudável.
Mas, para muito além da beleza de um sorrisão de dentes brancos e alinhados, a preocupação com a saúde de toda a cavidade oral está intimamente ligada à prevenção de doenças não só do órgão, como também de outras partes do corpo.

A boca é a maior cavidade do corpo com contato direto com o meio ambiente. Por este motivo pode ser a porta para a entrada de bactérias e outros microrganismos prejudiciais à saúde. O órgão tem ainda papel fundamental na fala, na mastigação e na respiração. As doenças que podem ter origem na boca são as mais diversas, como a herpes labial e a doença mão-pé-boca. Mas a maior preocupação é com situações mais graves, como o câncer bucal, o HPV e todas as Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs). “Temos ainda o diabete e a endocardite bacteriana, que é uma infecção do revestimento interno do coração, que pode afetar também as válvulas cardíacas. Qualquer processo de infecção bucal que se tenha exposição com sangramento, pode levar a endocardite bacteriana, quando essas mesmas pessoas têm alguma predisposição cardíaca. Sobre o diabetes, a periodontite interfere no controle da doença, assim como o diabetes no controle da periodontite. Por isso, o paciente precisa de acompanhamentos médico e odontológico.

A boa notícia é que todos esses problemas têm prevenção e tratamento. E com atitudes simples. “As visitas semestrais ao consultório do cirurgião-dentista são imprescindíveis. Durante as avaliações da saúde bucal, são realizadas as manutenções preventivas, como a remoção do tártaro, placa bacteriana, detecção precoce de doenças bucais e a adequação restauradora dos dentes quando é preciso.

A saúde da boca reflete em todo o seu organismo, além de aumentar a autoestima. A nossa saúde começa pela boca. E quando você faz um tratamento que você fica satisfeito, que você vê o resultado, é gratificante! É uma parte muito importante na vida da pessoa, você ter um hálito puro, você sorrir para as pessoas com segurança.

 

Fonte:

Assembleia Legislativa

Referência:

DIA Mundial da Saúde Bucal: Saúde Bucal. Assembleia Legislativa de Goias: Ministério da Saúde, site, 20 mar. 2025. Disponível em: https://portal.al.go.leg.br/noticias/130731/dia-mundial-da-saude-bucal. Acesso em: 20 mar. 2025.

Dia Mundial do Rim

O Dia Mundial do Rim, celebrado todos os anos na 2ª quinta-feira do mês de março, é uma iniciativa conjunta da International Society of Nephrology (ISN) e da International Federation of Kidney Foundations – World Kidney Alliance (IFKF-WKA).

A campanha global visa chamar a atenção sobre a importância dos rins e envolve ações em todo o mundo para aumentar a conscientização sobre comportamentos preventivos, fatores de risco e de como viver com doença renal.

Estima-se que a doença renal crônica (DRC) afete aproximadamente 850 milhões de pessoas em todo o mundo. Se não for detectada e tratada a tempo, pode progredir para insuficiência renal, levando a complicações graves e mortalidade prematura.

Até 2040, a DRC deverá se tornar a 5ª principal causa de anos de vida perdidos, destacando a necessidade urgente de estratégias globais para combatê-la.

O tema de 2025 “Seus rins estão bem? Detecte precocemente e proteja a saúde dos rins” tem como foco a importância de conhecer os fatores de risco para doença renal e a necessidade de exames regulares para populações de alto risco. Assim, é preciso atentar para os pontos chave da campanha:

– Políticas de detecção precoce para indivíduos em risco devem ser implementadas globalmente para reduzir os custos de saúde associados à insuficiência renal e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

– Os profissionais de saúde da atenção primária e da linha de frente na assistência devem ser capacitados para integrar os testes de doença renal nos cuidados de rotina para populações de alto risco, mesmo quando o tempo e os recursos são limitados.

– Os testes de DRC devem integrar-se às intervenções comunitárias já existentes (por exemplo, aquelas que visam à saúde materna, o HIV, a tuberculose e doenças não transmissíveis) para diminuir os custos e aumentar a eficiência.

– Os testes podem ocorrer fora de ambientes médicos, como em prefeituras, igrejas ou mercados, dependendo das regulamentações locais e dos recursos disponíveis.

– Os esforços devem concentrar-se em conscientizar a população geral, promover a saúde e implementar programas educacionais que capacitem os pacientes.

Principais fatores de risco para doença renal:

– Diabetes;
– Hipertensão;
– Doença cardiovascular;
– Obesidade;
– Histórico familiar de doença renal.

Funções dos rins:

– Limpar todas as impurezas e toxinas do organismo;
– Regular a água e manter o equilíbrio das substâncias minerais do organismo (sódio, potássio e fósforo);
– Liberar hormônios para manter a pressão arterial e regular a produção de células vermelhas no sangue;
– Ativar a vitamina D, que mantém a estrutura dos ossos.

Principais causas da insuficiência renal aguda:

– Choque circulatório;
– Sepse (infecção generalizada);
– Desidratação;
– Queimaduras extensas;
– Excesso de diuréticos;
– Obstrução renal;
– Insuficiência cardíaca grave;
– Glomerulonefrite aguda (inflamação nos glomérulos – unidades filtrantes do rim).

Sintomas:

A progressão lenta da doença permite que o organismo se adapte à diminuição da função renal. Por isso, muitas vezes, a doença não manifesta sintomas até que haja um comprometimento grave dos rins, com perda de até 90% de sua função. Nesses casos, os sinais são:

– Aumento do volume e alteração na cor da urina;
– Fadiga;
– Dificuldade de concentração;
– Diminuição do apetite;
– Sangue e espuma na urina;
– Incômodo ao urinar;
– Inchaço nos olhos, tornozelos e pés;
– Dor lombar;
– Anemia;
– Fraqueza;
– Enjoos e vômitos;
– Alteração na pressão arterial.

Tratamento:

Não existe cura para a doença renal crônica, embora o tratamento possa retardar ou interromper sua progressão e impedir o desenvolvimento de outras condições graves. A insuficiência renal pode ser tratada com medicamentos e controle da dieta. Nos casos mais extremos pode ser necessária a realização de diálise ou transplante renal, como terapêutica definitiva de substituição da função renal.

Prevenção:

O primeiro passo é prevenir o desenvolvimento da hipertensão arterial e controlar a diabetes, doenças que mais levam à insuficiência renal. Outras recomendações:

– Conhecer o histórico de doenças da família;
– Controlar os níveis de pressão;
– Realizar avaliação médica anual, principalmente após os quarenta anos;
– Seguir uma dieta equilibrada, com baixa ingestão de sal e de açúcar;
– Controlar o peso;
– Exercitar-se regularmente;
– Não fumar;
– Se fizer uso de bebidas alcoólicas, que seja de forma moderada;
– Monitorar os níveis de colesterol;
– Evitar o uso de medicamentos sem orientação médica.

Fonte: Biblioteca Virtual em Saúde – Ministério da Saúde

Referência:

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Seus rins estão bem?: Detecte precocemente e proteja a saúde dos rins” : 13/3 – Dia Mundial do Rim. Biblioteca Virtual em Saúde – Ministério da Saúde: Ministério da Saúde, https://bvsms.saude.gov.br/seus-rins-estao-bem-detecte-precocemente-e-proteja-a-saude-dos-rins-13-3-dia-mundial-do-rim/, 13 mar. 2025. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/seus-rins-estao-bem-detecte-precocemente-e-proteja-a-saude-dos-rins-13-3-dia-mundial-do-rim/. Acesso em: 13 mar. 2025.

Dia Mundial das Doenças Raras

O Dia Mundial das Doenças Raras é celebrado anualmente no último dia de Fevereiro, com o objetivo de conscientizar a sociedade e os tomadores de decisão sobre o impacto dessas enfermidades na vida dos pacientes, suas famílias e cuidadores.

Estima-se que existam entre 6.000 e 8.000 tipos de doenças raras, afetando cerca de 13 milhões de brasileiros. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento integral e gratuito para essas condições, abrangendo desde o diagnóstico até o acompanhamento e a reabilitação dos pacientes.

No Rio de Janeiro, diversas iniciativas têm sido realizadas para apoiar e conscientizar sobre as doenças raras. Em 2024, a cidade sediou a oitava edição da “Semana Rara Rio”, organizada pela Aliança Rara do Rio de Janeiro. O evento contou com uma programação variada, incluindo exposições, caminhadas e seminários, visando promover a inclusão, educação e atividades interativas para todas as idades.

Além disso, pontos turísticos do Rio de Janeiro têm sido iluminados em alusão ao Dia Mundial das Doenças Raras, como forma de homenagear e conscientizar a sociedade sobre essas condições. Essas ações buscam destacar a importância do diagnóstico precoce, do acolhimento e da luta por direitos para as pessoas com doenças raras.

O SUS, por meio da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, estabelecida pela Portaria nº 199/2014, visa garantir a universalidade, integralidade e equidade das ações e serviços de saúde para esses pacientes. No Rio de Janeiro, os indivíduos com suspeita de doenças raras podem procurar uma clínica da família e solicitar encaminhamento pelo Sistema de Regulação ao Ambulatório de Doenças Raras no Hospital Universitário Pedro Ernesto, referência no atendimento especializado.

Essas iniciativas reforçam o compromisso do SUS e da sociedade carioca em oferecer suporte e promover a inclusão das pessoas com doenças raras, garantindo-lhes acesso a diagnóstico, tratamento e uma melhor qualidade de vida.

Dia Internacional da Medicina Integrativa

Celebrado em 23 de janeiro, o Dia Internacional da Medicina Integrativa chama a atenção para uma forma de cuidado que tem se tornado referência na promoção de tratamentos efetivos e uma assistência com foco na humanização e acolhimento.

A medicina integrativa vai além da aplicação de recursos terapêuticos, pois considera o indivíduo em sua totalidade e sua relação com a sociedade e o meio ambiente. O cuidado integrativo tem como princípio a visão ampliada do processo saúde/doença, o vínculo terapêutico e a escuta acolhedora, o que também está intrínseco na humanização.

Atividades como pilates, acupuntura e reiki são utilizadas para estimular os mecanismos naturais de recuperação da saúde, com potencial de aliviar dores físicas e psicoemocionais. Além disso, a medicina integrativa promove e incentiva o protagonismo da pessoa em relação a sua saúde, através do autocuidado.

Outro ponto é a redução de medicalização, já que muitos desequilíbrios que geram doenças podem ser amenizados e tratados com esses recursos terapêuticos eficazes.

No Brasil, as práticas foram institucionalizadas, em 2006, por meio da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) do Ministério da Saúde.

Cada tratamento é estruturado a partir do Projeto Terapêutico Singular (PTS), formulado entre a equipe multiprofissional e com a participação do paciente.

Para iniciar qualquer prática integrativa oferecida pelo SUS, procure a Unidade Básica de Saúde mais próxima de sua residência e solicite informações sobre as modalidades e horários que são ofertadas na rede municipal de saúde.

Fonte:

CEJAM

Referência:

DIA Internacional da Medicina Integrativa: medicina integrativa. Cejam: Centro de Estudos e Pesquisas, site, 23 jan. 2025. Disponível em: https://cejam.org.br/noticias/dia-internacional-da-medicina-integrativa-confira-os-beneficios-de-praticas-como-pilates-reiki-e-acupuntura-para-a-saude. Acesso em: 23 jan. 2025.

20/01 – Dia Nacional do Farmacêutico

O Dia do Farmacêutico é comemorado em 20 de janeiro no Brasil, quando se celebra o aniversário da Associação Brasileira de Farmacêuticos (ABF), fundada em 1916.

Esta data homenageia o profissional formado no curso superior de Farmácia, que é responsável pela promoção da saúde e bem-estar das pessoas e, entre outros, pela promoção do uso racional de medicamentos.

Origem do Dia Nacional do Farmacêutico

A ideia para criar uma data que celebrasse os profissionais de Farmácia começou com o farmacêutico Oto Serpa Grandado.

Em 7 de janeiro de 1941, durante uma reunião da Associação Brasileira de Farmacêuticos, Oto Grandado questionou os colegas o motivo pelo qual não existia um dia especial para comemorar a profissão, já que todas as outras profissões tinham uma data comemorativa.

Porém, apenas em 23 de janeiro de 2007, através da Resolução nº 460, de 23 de março de 2007, o Conselho Federal de Farmácia reconheceu o Dia do Farmacêutico. E somente em 2010, o Dia Nacional do Farmacêutico foi instituído, de acordo com a Lei n.º 12 338, de 25 de novembro de 2010.

A escolha da data decorre do fato de que no dia 20 de janeiro é comemorado o aniversário da Associação Brasileira de Farmacêuticos, que foi fundada em 1916.

Que este dia seja uma oportunidade para reconhecer o valor desta profissão e o impacto positivo que ela tem na sociedade.

Fonte:

Calendaar Brasil

Referência:

DIA do Farmacêutico. Calendaar Brasil, https://www.calendarr.com/brasil/dia-do-farmaceutico/, 20 jan. 2025. Disponível em: https://www.calendarr.com/brasil/dia-do-farmaceutico/. Acesso em: 21 jan. 2025.

 

14 a 21/12 – Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Instituída em 2009 pela Lei nº 11.930, a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea é comemorada no período de 14 a 21 de dezembro, anualmente.

Em 2023, o texto da Lei foi alterado com a inclusão de itens que possam facilitar a localização dos doadores cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), passando a vigorar com a redação dada pela Lei nº 14.530: “Institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea e dispõe sobre a localização de doadores de medula óssea”.

A nova legislação determina uma série de ações que podem ser adotadas pelos gestores do Redome ou dos hemocentros para ter acesso aos dados necessários à localização de doadores voluntários de medula óssea, quando as informações constantes em seu cadastro não possibilitarem o contato com o doador.

No Brasil, o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea, criado em 1993 e coordenado pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA) desde 1998, reúne informações como: nome, endereço, resultados de exames, características genéticas, etc., de pessoas que se dispõem a doar medula para transplante.

Assim, quando o paciente precisa do procedimento e não tem doador aparentado, busca-se no Redome um doador cadastrado que seja compatível com ele e, se encontrado, articula-se a doação. Por isso, é fundamental que os dados fornecidos ao se cadastrar para doar medula sejam mantidos sempre atualizados.

A medula óssea é um tecido líquido-gelatinoso que ocupa as cavidades dos ossos. Nela, são produzidos os componentes do sangue, como: leucócitos (glóbulos brancos), hemácias (glóbulos vermelhos) e plaquetas.

Pessoas em tratamento para doenças relacionadas com a produção de células do sangue e com deficiências no sistema imunológico podem ter o transplante como única esperança de cura. As principais são leucemias originárias das células da medula óssea, linfomas, doenças originadas do sistema imune em geral, dos gânglios e do baço, e anemias graves (adquiridas ou congênitas), dentre outras.

Para que se realize o transplante de medula é necessário haver total compatibilidade entre doador e receptor. Caso contrário, a medula será rejeitada. A análise de compatibilidade é realizada por meio de testes laboratoriais específicos, a partir de amostras de sangue do doador e do receptor, chamados de exames de histocompatibilidade.

Com base nas leis da genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 25%, enquanto que, entre indivíduos não aparentados, é, em média, de 1 em 100 mil.

Quem pode doar:

Há alguns critérios definidos pelo Ministério da Saúde para o processo de doação de medula óssea, como por exemplo, ter entre 18 e 55 anos de idade, estar em bom estado de saúde, preencher uma ficha com informações pessoais e coletar uma amostra de sangue para testes de compatibilidade. As informações pessoais são inseridas no banco de dados REDOME e o cadastro ficará ativo até os 60 anos de idade do doador.

Antes da doação, o doador faz um rigoroso exame clínico incluindo exames complementares para confirmar o seu estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

Procedimentos de doação:

Há dois tipos de procedimento para a doação e a escolha do mais adequado é feita pelo médico.

– Procedimento I: O doador passará por internação hospitalar e será anestesiado em centro cirúrgico. A medula é retirada do interior dos ossos da bacia por meio de punções (pequenas perfurações feitas com agulha). Serão retirados aproximadamente de 500 a 700 ml da medula. Os doadores retornam às suas atividades habituais cerca de uma a duas semanas após a doação. O tempo mínimo de internação hospitalar é de 24 horas.

– Procedimento II: A coleta das células-tronco hematopoiéticas será feita diretamente do sangue periférico e para isso o doador recebe algumas doses de medicação injetável que estimula a migração destas células da medula para o sangue, permitindo sua retirada por meio do procedimento de aférese (doação automatizada), através de uma punção venosa, parecido com o processo de doação de sangue. Neste caso, não há necessidade de internação nem de anestesia, sendo todos os procedimentos feitos por via sanguínea.

A medula óssea do doador se recompõe em apenas 15 dias. Nos primeiros três dias após a doação pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples.

Já o receptor deve se submeter a um tratamento que destrói as células sanguíneas doentes de sua medula óssea, e recebe as células sadias como se fosse uma transfusão de sangue.

Durante o período em que estas células ainda não são capazes de produzir glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas em quantidade suficiente para manter as taxas dentro da normalidade, o paciente fica mais exposto a episódios infecciosos, devendo ser mantido internado no hospital. Cuidados com a dieta, limpeza e esforços físicos são necessários.

Com mais de 3 milhões e 700 mil doadores cadastrados, o Redome é o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo. Reúne todos os dados dos voluntários à doação para pacientes que não possuem um doador na família. A chance de se identificar um doador compatível, no Brasil, na fase preliminar da busca é de até 88%, e ao final do processo, 64% dos pacientes têm um doador compatível confirmado.

A realização da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea representa um esforço conjunto para sensibilizar, informar, conscientizar e, principalmente, incentivar a doação, desmistificando o processo e mostrando sua importância para os pacientes que aguardam pelo transplante!

 

Fontes:

Hospital Presidente (SP)
Instituto Nacional de Câncer (INCA)

Referência:

ALVES, Márcio. Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. BVS: Biblioteca Virtual em Saúde, Site, 14 dez. 2024. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/14-a-21-12-semana-de-mobilizacao-nacional-para-doacao-de-medula-ossea-5/#:~:text=Institu%C3%ADda%20em%202009%20pela%20Lei,a%2021%20de%20dezembro%2C%20anualmente. Acesso em: 16 dez. 2024.

13/12 – Dia Nacional da Pessoa com Deficiência Visual

Anteriormente chamado de ‘Dia do Cego’, o Dia Nacional da Pessoa com Deficiência Visual foi instituído em 1961 pelo Decreto nº 51.045, levando em conta a celebração, pela igreja católica, do Dia de Santa Luzia, em 13 de dezembro, considerada ‘protetora dos olhos’.

Atualmente, o objetivo principal da data é conscientizar governos e público sobre a importância de acabar com a discriminação e o preconceito contra os deficientes visuais, além de buscar a garantia de direitos, acessibilidade e atenção à saúde, por meio de políticas públicas que conduzam à inclusão desses cidadãos na sociedade. O Dia Nacional é, ainda, uma oportunidade de discutir o acesso a serviços oftalmológicos e a importância de prevenir doenças que podem causar cegueira ou diminuir a visão.

Segundo o Atlas Vision, relatório da The International Agency for the Prevention of Blindness (IAPB), em todo o mundo, pelo menos 1,1 bilhão de pessoas têm deficiência visual; 2 a 3 bilhões de pessoas precisam de acesso contínuo a serviços para otimizar sua visão e sua capacidade funcional na sociedade e outros milhões precisam dos serviços de saúde, todos os anos, para prevenir a perda da visão e restaurar o bem-estar.

Em quase metade dos casos, os problemas poderiam ter sido evitados ou resultam da falta de tratamento da causa ocular de base. Estudos mostram, ainda, que mais de 90% da deficiência visual no mundo estão localizados nos países em desenvolvimento, afetando, predominantemente, pessoas a partir dos 50 anos de idade.

Investir na saúde ocular melhora o bem-estar, o nível educacional, aumenta a força de trabalho e a participação da comunidade. Uma boa visão é fundamental para alcançar os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS).

De acordo com a Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Contínua (PNAD)do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), com indicadores coletados no 3° trimestre de 2022, há 18,6 milhões de pessoas com deficiência no Brasil. Destes, 3,1%, com idade entre 2 ou mais anos, têm dificuldade para enxergar mesmo usando óculos ou lentes de contato.

A visão é um sentido dominante e desempenha papel crítico em todas as fases da vida. Atividades corriqueiras no desenvolvimento do ser humano, como aprender a andar, a ler e a frequentar uma escola, e posteriormente trabalhar, tornam-se muito mais difíceis para pessoas que não vêem ou que tenham dificuldade de enxergar.

Ou seja, a deficiência visual tem profundas consequências humanas e socioeconômicas. Os custos de perda de produtividade, da reabilitação e da educação dos cegos constituem uma dificuldade econômica significativa para o indivíduo, para a família e para a sociedade.

São consideradas deficientes visuais não apenas as pessoas que apresentam incapacidade total para ver, mas também aquelas nas quais o prejuízo da visão se encontra em níveis incapacitantes para o exercício das tarefas do dia-a-dia, apesar de possuírem certos graus de visão residual. Quando esta visão residual pode ser utilizada e melhorada por meio de recursos especiais (auxílios ópticos e não ópticos), diz-se que a pessoa tem baixa visão ou visão subnormal.

A deficiência visual ocorre quando uma doença ocular afeta o sistema visual e uma ou mais funções visuais (como a visão de contraste, de cores, visão periférica).

A catarata e os erros de refração (miopia, hipermetropia, astigmatismo e presbiopia) não corrigidos são as duas principais causas de deficiência visual reversível, representando 75% de todos os casos, sendo mais frequentes entre os grupos etários mais velhos.

O glaucoma representa a maior causa de cegueira irreversível em todo o mundo, e a retinopatia diabética, uma complicação do diabetes mellitus, constitui atualmente a maior causa de cegueira em pacientes com idade produtiva.

Prevenção e controle:

Para evitar a cegueira na infância, a vacinação de mulheres adultas é fundamental na prevenção de doenças infecciosas, como rubéola, sarampo e toxoplasmose, que podem provocar problemas congênitos à criança durante a gravidez, inclusive cegueira, reforçando a importância do acompanhamento pré-natal adequado.

Já a Triagem Ocular Neonatal, também conhecida como Teste do Olhinho, deve fazer parte do exame físico do recém-nascido e ser realizada ainda na maternidade. Esses exames visam à identificação, em tempo oportuno, de situações de risco e agravos que podem ocasionar deficiência visual, tais como catarata congênita e outros transtornos oculares congênitos e hereditários.

Além do contexto socioeconômico, o envelhecimento é um fator que favorece o crescimento do número de indivíduos com deficiência visual — principal fator de risco para muitas doenças oculares, de acordo com o Relatório Mundial sobre a Visão, da Organização Mundial da Saúde. Portanto, as políticas públicas, sociais e de saúde, devem ser fortalecidas para atenderem as demandas crescentes relacionadas ao envelhecimento da população, com assistência oftalmológica abrangente e acessível, a fim de prevenir casos de cegueira.

Outras causas de perda ou diminuição da capacidade visual podem ser provocadas por acidentes ou traumatismos que afetem os olhos. A prevenção dessas causas adquiridas envolve medidas, como:

– Guardar substâncias inflamáveis, químicas e/ou medicamentos fora do alcance de crianças;

– Objetos pontiagudos ou cortantes, como facas e tesouras, não devem ser manuseados por crianças;

– Brinquedos potencialmente perigosos, como estilingue, dardo, flecha, devem ser evitados;

– Usar cinto de segurança no carro;

– Transportar crianças no banco de trás do carro e quando menores de dois anos, usar cadeira apropriada;

– Tomar cuidado especial com esportes violentos e brincadeiras infantis;

– Manter as crianças longe do fogão, quando em uso;

– Utilizar equipamentos de proteção individual nas atividades laborais.

De modo geral, prevenir complicações que possam levar à cegueira ou à diminuição da capacidade de enxergar inclui, ainda, visitas regulares ao oftalmologista para medição da acuidade visual e detecção precoce de quaisquer outras alterações que requeiram tratamento médico.

Reabilitação:

A reabilitação das pessoas com deficiência visual ou cegueira de causa irreversível busca maximizar o uso da visão residual e fornecer adaptações práticas para lidar com as consequências sociais, emocionais e econômicas impostas pela própria deficiência.

Está disponível uma vasta gama de intervenções de reabilitação da visão, incluindo ampliadores óticos, modificação ambiental (por exemplo, iluminação melhorada), leitura por Braille, recursos de acessibilidade em smartphones (leitores de tela), aconselhamento e formação em tarefas quotidianas, tais como a orientação e a mobilidade com bengalas brancas para garantir segurança ao caminhar.

A Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência, Lei 13.146/2015, também conhecida como Estatuto da Pessoa com Deficiência, aborda itens como discriminação, atendimento prioritário, direito à reabilitação e acessibilidade. A norma estabelece, também, que pessoas com deficiência têm autorização de saque do Fundo de Garantia de Tempo de Serviço (FGTS) para aquisição de próteses e órteses.

Em relação à acessibilidade para o deficiente visual, a LBI também prevê, entre outras opções, que sejam utilizados o Braille, o sistema de sinalização ou de comunicação tátil, os caracteres ampliados, os dispositivos multimídia, assim como a linguagem simples, escrita e oral, os sistemas auditivos, os meios de voz digitalizados e os modos, meios e formatos aumentativos e alternativos de comunicação, incluindo as tecnologias da informação e das comunicações.

Outro importante avanço para essa parcela da população foi o Decreto nº 5.904/2006, que trata do direito de pessoas com deficiência visual ingressarem e permanecerem em ambientes de uso coletivo acompanhadas de cão-guia, entre outras providências.

Fontes:

Conselho Regional de Psicologia do Paraná
Fundação Dorina Nowill para Cegos
Ministério da Saúde
Núcleo de Telessaúde de Sergipe
Retina Brasil

 

Referência:

BIBLIOTECA VIRTUAL EM SAÚDE. Dia Nacional da Pessoa com Deficiência Visual. BVS: Biblioteca Virtual em Saúde, Site, 12 dez. 2024. Disponível em: 13/12 – Dia Nacional da Pessoa com Deficiência Visual | Biblioteca Virtual em Saúde MS/. Acesso em: 13 dez. 2024.