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O Dia Mundial do Lúpus, celebrado em 10 de maio, é uma data dedicada à conscientização sobre uma doença crônica, autoimune e ainda pouco conhecida pela população. A mobilização busca ampliar o acesso à informação, estimular o diagnóstico precoce e reforçar a importância do tratamento adequado, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença.

O lúpus é uma doença autoimune, ou seja, ocorre quando o sistema imunológico passa a atacar tecidos saudáveis do próprio organismo. Esse processo pode provocar inflamações em diferentes partes do corpo, como pele, articulações, rins, pulmões e até o cérebro. A forma mais comum e potencialmente mais grave é o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), que pode comprometer múltiplos órgãos.

Embora a causa exata do lúpus ainda não seja totalmente conhecida, estudos indicam que a doença pode estar relacionada a uma combinação de fatores genéticos, hormonais, ambientais e infecciosos. Além disso, alguns gatilhos, como exposição solar excessiva, infecções e uso de determinados medicamentos, podem desencadear ou agravar os sintomas.

Os sinais do lúpus variam bastante de pessoa para pessoa, podendo surgir de forma leve ou mais intensa. Entre os sintomas mais comuns estão fadiga, febre, dores articulares, lesões na pele — especialmente uma vermelhidão no rosto em formato de “borboleta” —, queda de cabelo e sensibilidade à luz solar. Por ser uma doença de manifestações diversas, o diagnóstico pode ser desafiador e exige avaliação clínica e exames específicos.

Apesar de não ter cura, o lúpus pode ser controlado com acompanhamento médico adequado. O tratamento é individualizado e pode incluir o uso de anti-inflamatórios, corticoides, imunossupressores e outras terapias que ajudam a reduzir a atividade da doença e prevenir complicações. Com o cuidado contínuo, muitas pessoas conseguem levar uma vida ativa e com qualidade.

Nesse contexto, a Atenção Primária à Saúde desempenha papel fundamental no acolhimento, acompanhamento e encaminhamento dos pacientes, fortalecendo o cuidado integral no Sistema Único de Saúde (SUS). A atuação das equipes multiprofissionais contribui para o monitoramento dos sintomas, adesão ao tratamento e promoção da saúde.

O Dia Mundial do Lúpus reforça a importância da informação, do apoio às pessoas diagnosticadas e do combate ao preconceito. Falar sobre a doença é um passo essencial para garantir mais visibilidade, acesso ao cuidado e melhores condições de vida para todos.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Mundial do Lúpus: Lúpus. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 10 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/10-5-dia-mundial-do-lupus-vamos-nos-unir-para-acabar-com-o-lupus/. Acesso em: 10 maio 2026.

Celebrado em 8 de maio, o Dia Internacional da Talassemia é uma data dedicada à conscientização sobre essa condição genética, além de homenagear pacientes, familiares e profissionais de saúde envolvidos no cuidado e no avanço dos tratamentos. A iniciativa busca ampliar o conhecimento da população e fortalecer ações de diagnóstico precoce, tratamento adequado e qualidade de vida para as pessoas que convivem com a doença.

A talassemia é uma doença hereditária do sangue, caracterizada pela produção inadequada de hemoglobina — proteína presente nas hemácias responsável pelo transporte de oxigênio pelo organismo. Essa alteração resulta em diferentes graus de anemia, podendo variar de formas leves até quadros graves que exigem acompanhamento contínuo e transfusões regulares.

Existem dois principais tipos de talassemia: alfa e beta, classificados de acordo com a cadeia da hemoglobina afetada. A doença pode se manifestar nas formas minor (leve), intermediária ou major (grave). Nos casos mais severos, os sintomas podem incluir cansaço intenso, palidez, atraso no crescimento, aumento do baço e alterações ósseas, impactando significativamente a qualidade de vida.

Por ser uma condição genética, a talassemia não é contagiosa. Sua transmissão ocorre quando ambos os pais são portadores do gene alterado. Por isso, o aconselhamento genético e o diagnóstico precoce são fundamentais para orientar famílias e possibilitar o início do tratamento adequado o quanto antes.

A data reforça a importância do acesso aos serviços de saúde, do acompanhamento especializado e da educação em saúde, contribuindo para reduzir complicações e promover uma vida mais saudável às pessoas com talassemia. Além disso, destaca o papel do Sistema Único de Saúde (SUS) na oferta de cuidado integral, desde o diagnóstico até o tratamento.

Promover informação e conscientização é essencial para combater o desconhecimento sobre a doença e fortalecer políticas públicas que garantam assistência qualificada e humanizada.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Internacional da Talassemia: Talassemia. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 8 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/08-5-dia-internacional-da-talassemia-construindo-pontes-com-e-para-pacientes/. Acesso em: 8 maio 2026.

Celebrado em 8 de maio, o Dia Mundial do Câncer de Ovário foi instituído em 2013 com o objetivo de ampliar a conscientização sobre a doença, incentivar o diagnóstico precoce e fortalecer o acesso à informação e ao cuidado em saúde.

O câncer de ovário é considerado um dos tumores ginecológicos mais desafiadores, principalmente por seu caráter silencioso. Em muitos casos, a doença não apresenta sintomas nas fases iniciais, o que contribui para que o diagnóstico ocorra tardiamente, reduzindo as chances de tratamento eficaz.

No Brasil, estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA) indicam cerca de 7 mil novos casos por ano, o que reforça a importância de estratégias de prevenção e detecção precoce.

Entre os possíveis sinais de alerta — geralmente mais perceptíveis em estágios avançados — estão dor abdominal, inchaço, sensação de saciedade precoce, alterações urinárias e intestinais. No entanto, esses sintomas podem ser confundidos com outras condições, o que exige atenção contínua à saúde e acompanhamento regular com profissionais de saúde.

Outro ponto importante é que ainda não existe um método eficaz de rastreamento populacional para o câncer de ovário. Por isso, fatores como histórico familiar, predisposição genética e acompanhamento ginecológico periódico são fundamentais para a identificação precoce de possíveis alterações.

Nesse contexto, a data reforça a importância da informação como ferramenta de cuidado. A Atenção Primária à Saúde, no âmbito do SUS, desempenha papel essencial na orientação das mulheres, na identificação de sinais suspeitos e no encaminhamento adequado para diagnóstico e tratamento.

Promover a conscientização sobre o câncer de ovário é também fortalecer a autonomia das mulheres sobre sua própria saúde, incentivando o autocuidado, a realização de consultas regulares e a busca por atendimento ao perceber qualquer alteração no organismo.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Mundial do Câncer de Ovário: Câncer de Ovário. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 8 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/nenhuma-mulher-fica-para-tras-08-5-dia-mundial-do-cancer-de-ovario/. Acesso em: 8 maio 2026.

O Dia Internacional da Luta Contra a Endometriose, celebrado em 7 de maio, é uma data dedicada à conscientização sobre uma doença que afeta milhões de mulheres em todo o mundo e que ainda enfrenta desafios relacionados ao diagnóstico precoce e ao acesso ao tratamento. A iniciativa busca ampliar o conhecimento da população, reduzir o tempo de identificação da doença e fortalecer o cuidado integral à saúde da mulher.

A endometriose é uma condição ginecológica caracterizada pelo crescimento de tecido semelhante ao endométrio — que reveste o interior do útero — em outras regiões do corpo, como ovários, trompas, intestino e bexiga. Esse processo provoca uma reação inflamatória crônica, podendo causar dor intensa e comprometer a qualidade de vida das mulheres.

De acordo com dados do Ministério da Saúde e da Organização Mundial da Saúde (OMS), a doença afeta cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva, o que representa milhões de pessoas em todo o mundo. No Brasil, estima-se que até 15% das mulheres possam conviver com a endometriose.

Entre os principais sinais de alerta estão:

• Cólicas menstruais intensas e progressivas
• Dor pélvica crônica
• Dor durante as relações sexuais
• Alterações intestinais e urinárias no período menstrual
• Dificuldade para engravidar

Um dos grandes desafios relacionados à endometriose é o diagnóstico tardio. Em muitos casos, pode levar anos entre o início dos sintomas e a confirmação da doença, o que contribui para o agravamento do quadro e impactos físicos, emocionais e sociais na vida das mulheres.

O tratamento varia conforme cada caso e pode incluir acompanhamento clínico, uso de medicamentos hormonais para controle dos sintomas e, em situações específicas, intervenção cirúrgica. Além disso, o suporte psicológico é fundamental, considerando o caráter crônico da doença e seus impactos na saúde mental.

Nesse contexto, o Dia Internacional da Luta Contra a Endometriose reforça a importância da escuta qualificada na Atenção Primária à Saúde, do acesso aos serviços do SUS e da educação em saúde como estratégias fundamentais para o diagnóstico precoce e o cuidado integral. Falar sobre endometriose é romper o silêncio, reduzir estigmas e garantir que mais mulheres tenham acesso à informação, acolhimento e tratamento adequado.

Fonte:
Secretaria de Saúde do Distrito Federal

Referência:
DIA Internacional da Luta contra a Endometriose: endometriose. Secretaria de saúde do Distrito Federal: Ministério da Saúde, site, 7 maio 2026. Disponível em: https://saude.df.gov.br/w/dia-internacional-da-luta-contra-a-endometriose-conhe%C3%A7a-os-sintomas-e-tratamentos-da-doen%C3%A7a. Acesso em: 7 maio 2026.