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Autor: Estação OTICS-Rio AP 5.1 Padre Miguel

Dia Mundial da Conscientização sobre a Doença Celíaca

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O Dia Mundial da Conscientização sobre a Doença Celíaca, celebrado em 16 de maio, tem como objetivo ampliar o conhecimento da população sobre a doença, seus sintomas, formas de diagnóstico e a importância do tratamento adequado. A data também busca promover mais inclusão, respeito e qualidade de vida para as pessoas celíacas.

A doença celíaca é uma condição autoimune desencadeada pela ingestão de glúten, proteína presente no trigo, cevada, centeio e seus derivados. Quando uma pessoa celíaca consome alimentos com glúten, ocorre uma reação do sistema imunológico que provoca inflamação e danos no intestino delgado, prejudicando a absorção de nutrientes essenciais ao organismo.

Os sintomas podem variar bastante entre crianças e adultos. Entre os sinais mais comuns estão diarreia, dores abdominais, inchaço, anemia, perda de peso, cansaço excessivo, prisão de ventre e dificuldade no crescimento infantil. Em alguns casos, a doença pode se manifestar de forma silenciosa, dificultando o diagnóstico precoce.

Atualmente, o único tratamento eficaz para a doença celíaca é a exclusão total do glúten da alimentação por toda a vida. Além da atenção aos alimentos, é importante evitar a chamada contaminação cruzada, que acontece quando utensílios, superfícies ou alimentos entram em contato com produtos que contêm glúten.

No Brasil, a Lei nº 10.674/2003 determina que todos os alimentos industrializados tragam em seus rótulos a informação “contém glúten” ou “não contém glúten”, garantindo mais segurança alimentar às pessoas celíacas.

A conscientização é fundamental para combater a desinformação, reduzir o preconceito e incentivar o diagnóstico precoce, contribuindo para mais saúde, acolhimento e qualidade de vida para quem convive com a doença.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Mundial da Conscientização sobre a Doença Celíaca. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 16 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/16-5-dia-mundial-de-conscientizacao-sobre-a-doenca-celiaca/. Acesso em: 16 maio 2026.

Treinamento sobre Hanseníase

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No dia 14 de maio de 2026, foi realizado no auditório da Estação OTICS-Rio Padre Miguel um treinamento sobre Hanseníase voltado aos profissionais da Clínica da Família Olímpia Esteves – AP 5.1. A atividade teve como objetivo fortalecer o conhecimento das equipes de saúde sobre a identificação, manejo e acompanhamento dos casos da doença na Atenção Primária. O treinamento foi ministrado pela enfermeira Flavia – Apoiadora da linha de cuidados dermatoses prevalentes.

Durante o treinamento, foram abordados temas fundamentais relacionados à hanseníase, como sinais e sintomas, formas de transmissão, diagnóstico precoce, notificação dos casos, tratamento e critérios de alta dos pacientes. Também foram discutidas estratégias de acolhimento e acompanhamento humanizado, reforçando a importância do cuidado integral e da redução do estigma ainda associado à doença.

A capacitação destacou o papel da Clínica da Família no enfrentamento da hanseníase, especialmente na busca ativa de casos, no acompanhamento contínuo dos usuários e na promoção da saúde no território. Os Agentes Comunitários de Saúde (ACS) também tiveram papel de destaque nas discussões, considerando sua atuação próxima à comunidade e sua importância na identificação precoce de sinais suspeitos, orientação às famílias e fortalecimento do vínculo entre população e unidade de saúde.

A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que tem cura, e o diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações e interromper a transmissão. A realização de treinamentos como este contribui para qualificar ainda mais os profissionais da Atenção Primária, promovendo um atendimento mais seguro, acolhedor e eficiente para a população.

PARTE DA ORGANIZAÇÃO INICIAL DAS IDEIAS FOI REALIZADA COM APOIO DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL (CHATGPT),
SENDO O CONTEÚDO POSTERIORMENTE ANALISADO, REVISADO E VALIDADO PELO AUTOR.

Grupo Adolescer

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No dia 13 de maio de 2026, foi realizado no auditório da Estação OTICS-Rio Padre Miguel mais um encontro do Grupo Adolescer, promovido pela Clínica da Família Olímpia Esteves – AP 5.1. A atividade foi conduzida pela psicóloga da equipe eMulti, Ana Caroline, e voltada aos adolescentes do território da unidade.

O encontro teve como objetivo proporcionar um espaço de escuta, acolhimento e troca de experiências entre os participantes, abordando temas relacionados à adolescência, saúde emocional, convivência social e fortalecimento de vínculos.

Por meio de dinâmicas e rodas de conversa, os adolescentes puderam compartilhar vivências, desenvolver reflexões e fortalecer a autonomia e o cuidado com a saúde mental. A iniciativa contribui para a promoção do bem-estar e para o desenvolvimento saudável dos jovens acompanhados pela unidade.

O Grupo Adolescer reforça a importância de ações coletivas na Atenção Primária à Saúde, promovendo acolhimento, diálogo e cuidado integral para os adolescentes do território.

A Estação OTICS-Rio Padre Miguel segue apoiando atividades que fortalecem a promoção da saúde, a humanização do cuidado e a integração entre os serviços de saúde e a comunidade.

 

PARTE DA ORGANIZAÇÃO INICIAL DAS IDEIAS FOI REALIZADA COM APOIO DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL (CHATGPT),
SENDO O CONTEÚDO POSTERIORMENTE ANALISADO, REVISADO E VALIDADO PELO AUTOR.

Grupo de Artesanato

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No dia 13 de maio de 2026, foi realizado na sala de reunião da Estação OTICS-Rio Padre Miguel mais um encontro do Grupo de Artesanato da Clínica da Família Olímpia Esteves – AP 5.1. A atividade foi direcionada aos pacientes do território da unidade, proporcionando um espaço de convivência, criatividade e fortalecimento de vínculos.

Durante o encontro, os participantes realizaram atividades manuais e artesanais, estimulando a coordenação motora, a concentração e a socialização entre os usuários. Além de incentivar a criatividade, o grupo também contribui para a promoção da saúde mental e do bem-estar, fortalecendo o cuidado integral na Atenção Primária à Saúde.

A iniciativa reforça a importância de atividades coletivas no território, promovendo acolhimento, interação social e qualidade de vida para os participantes acompanhados pela equipe da Clínica da Família Olímpia Esteves.

A Estação OTICS-Rio Padre Miguel segue apoiando ações que fortalecem a promoção da saúde, o cuidado humanizado e a integração entre os serviços e a comunidade.

PARTE DA ORGANIZAÇÃO INICIAL DAS IDEIAS FOI REALIZADA COM APOIO DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL (CHATGPT),
SENDO O CONTEÚDO POSTERIORMENTE ANALISADO, REVISADO E VALIDADO PELO AUTOR.

Hiperdia – Equipe Catarino

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No dia 12 de maio de 2026, foi realizado no auditório da Estação OTICS-Rio Padre Miguel mais um encontro do Grupo Hiperdia da Equipe Catarino, da Clínica da Família Olímpia Esteves – AP 5.1.

A atividade foi conduzida pela enfermeira Danielle Simoes e nutricionista Flavia Seda, com o objetivo de promover o acompanhamento e a orientação de usuários com hipertensão arterial e diabetes mellitus.

Durante o encontro, foram abordados temas relacionados ao controle das doenças crônicas, incluindo a importância da adesão ao tratamento, alimentação saudável, prática de atividades físicas e o uso correto das medicações. O momento também possibilitou a escuta qualificada e o esclarecimento de dúvidas dos participantes, fortalecendo o vínculo entre equipe e usuários.

O Grupo Hiperdia se configura como uma importante estratégia de cuidado contínuo na Atenção Primária à Saúde, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida e prevenção de complicações associadas às doenças crônicas.

A Estação OTICS-Rio Padre Miguel segue apoiando iniciativas que fortalecem o cuidado em saúde no território, promovendo educação em saúde e integração entre profissionais e comunidade.

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SENDO O CONTEÚDO POSTERIORMENTE ANALISADO, REVISADO E VALIDADO PELO AUTOR.

Rede de Cuidado para Mães de Crianças Neurodivergentes

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No dia 12 de maio de 2026, foi realizado no Centro Municipal de Saúde Bua Boanerges Borges da Fonseca – AP 5.1 o primeiro encontro do projeto Rede de Cuidado para Mães de Crianças Neurodivergentes. A atividade foi conduzida por Caique Franco Raimundo, acadêmico de Psicologia, e pela preceptora Juliany Pereira Espírito Santo (Psicóloga), com apoio de Flávia Cauper da Paz e Valdirene de Fátima Carvalho, da Universidade Castelo Branco – campus Realengo.

O projeto surgiu a partir de uma disciplina de extensão acadêmica, desenvolvida com base na escuta e observação das vivências de mães de crianças neurodivergentes. Durante visitas domiciliares realizadas em parceria com o CMS Bua Boanerges Borges da Fonseca, foram identificadas demandas relacionadas à sobrecarga emocional, desgaste físico, isolamento social e dificuldades no acesso ao cuidado em saúde enfrentadas por essas mulheres.

Diante dessa realidade, foi criada a proposta de um espaço acolhedor, seguro e coletivo, voltado ao cuidado, à escuta e ao fortalecimento das mães atípicas. O grupo tem como objetivo construir uma rede de apoio baseada na empatia, no compartilhamento de experiências e na valorização da saúde mental, promovendo momentos de conversa, orientação, apoio emocional e fortalecimento dos vínculos sociais e comunitários.

A iniciativa também busca ampliar o olhar da Atenção Primária à Saúde para as necessidades emocionais e subjetivas presentes no cotidiano dessas famílias, incentivando práticas de cuidado mais humanizadas e sensíveis às singularidades de cada contexto.

A importância do projeto para a Atenção Primária à Saúde está relacionada à promoção da saúde, à prevenção do adoecimento mental e ao fortalecimento da rede de cuidado no território. Como porta de entrada do sistema de saúde, a APS desempenha papel fundamental no acompanhamento contínuo das famílias, contribuindo para uma atenção mais integral, humanizada e comunitária.

Grupo InterAção

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No dia 12 de maio de 2026, a equipe eMulti da Clínica da Família Olímpia Esteves — AP 5.1 realizou mais um encontro do Grupo InterAção, no auditório da Estação OTICS-Rio Padre Miguel. A atividade foi direcionada às crianças do território da unidade, proporcionando um espaço de convivência, aprendizado e fortalecimento de vínculos por meio de atividades lúdicas e educativas.

O encontro contou com a participação das profissionais Jéssica Cura (Assistente Social) e Tathiane Abreu (Fonoaudióloga), que conduziram as dinâmicas de forma integrada, estimulando a interação, a socialização e o desenvolvimento das crianças de maneira acolhedora e participativa.

Durante a atividade, foram realizadas ações voltadas ao desenvolvimento cognitivo, emocional e social, utilizando brincadeiras, rodas de conversa e atividades coletivas como ferramentas de cuidado e promoção da saúde.

Iniciativas como o Grupo InterAção reforçam o compromisso da Atenção Primária à Saúde com o cuidado integral da infância, fortalecendo os vínculos familiares e comunitários, além de contribuir para o desenvolvimento saudável das crianças no território.

PARTE DA ORGANIZAÇÃO INICIAL DAS IDEIAS FOI REALIZADA COM APOIO DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL (CHATGPT),
SENDO O CONTEÚDO POSTERIORMENTE ANALISADO, REVISADO E VALIDADO PELO AUTOR.

Dia Mundial e Nacional da Conscientização da Fibromialgia e da Síndrome da Fadiga Crônica

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Celebrado em 12 de maio, o Dia Mundial e Nacional da Conscientização da Fibromialgia e da Síndrome da Fadiga Crônica tem como objetivo ampliar o conhecimento da população sobre essas condições de saúde, promovendo informação, acolhimento e combate ao preconceito.

A fibromialgia é uma síndrome caracterizada principalmente por dores musculares generalizadas, fadiga intensa, alterações no sono, ansiedade, dificuldade de memória e concentração. Embora seja mais comum em mulheres, também pode afetar homens, idosos, adolescentes e crianças. Já a Síndrome da Fadiga Crônica tem como principal característica o cansaço extremo e persistente, que não melhora mesmo após períodos de repouso.

O diagnóstico dessas condições é realizado de forma clínica, por meio da avaliação dos sintomas e do histórico do paciente. Muitas vezes, os sinais podem ser confundidos com outras doenças, tornando fundamental a escuta qualificada e o acompanhamento multiprofissional para garantir cuidado adequado e melhoria na qualidade de vida.

Além do tratamento medicamentoso, especialistas destacam a importância da prática regular de atividades físicas, alimentação equilibrada, acompanhamento psicológico e hábitos saudáveis para auxiliar no controle dos sintomas e no bem-estar dos pacientes.

No Brasil, a data também ganhou reconhecimento oficial por meio da Lei nº 14.233/2021, que instituiu o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia, reforçando a importância da informação, do debate público e da construção de políticas voltadas à assistência e aos direitos das pessoas que convivem com essas condições.

A conscientização é essencial para promover empatia, reduzir estigmas e fortalecer o acesso ao diagnóstico precoce e ao cuidado integral, valorizando a saúde física e emocional dos pacientes.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Mundial e Nacional da Conscientização da Fibromialgia e da Síndrome da Fadiga Crônica. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 12 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/12-5-dia-nacional-de-conscientizacao-e-enfrentamento-da-fibromialgia-2025/. Acesso em: 12 maio 2026.

Dia Mundial do Lúpus

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O Dia Mundial do Lúpus, celebrado em 10 de maio, é uma data dedicada à conscientização sobre uma doença crônica, autoimune e ainda pouco conhecida pela população. A mobilização busca ampliar o acesso à informação, estimular o diagnóstico precoce e reforçar a importância do tratamento adequado, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença.

O lúpus é uma doença autoimune, ou seja, ocorre quando o sistema imunológico passa a atacar tecidos saudáveis do próprio organismo. Esse processo pode provocar inflamações em diferentes partes do corpo, como pele, articulações, rins, pulmões e até o cérebro. A forma mais comum e potencialmente mais grave é o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), que pode comprometer múltiplos órgãos.

Embora a causa exata do lúpus ainda não seja totalmente conhecida, estudos indicam que a doença pode estar relacionada a uma combinação de fatores genéticos, hormonais, ambientais e infecciosos. Além disso, alguns gatilhos, como exposição solar excessiva, infecções e uso de determinados medicamentos, podem desencadear ou agravar os sintomas.

Os sinais do lúpus variam bastante de pessoa para pessoa, podendo surgir de forma leve ou mais intensa. Entre os sintomas mais comuns estão fadiga, febre, dores articulares, lesões na pele — especialmente uma vermelhidão no rosto em formato de “borboleta” —, queda de cabelo e sensibilidade à luz solar. Por ser uma doença de manifestações diversas, o diagnóstico pode ser desafiador e exige avaliação clínica e exames específicos.

Apesar de não ter cura, o lúpus pode ser controlado com acompanhamento médico adequado. O tratamento é individualizado e pode incluir o uso de anti-inflamatórios, corticoides, imunossupressores e outras terapias que ajudam a reduzir a atividade da doença e prevenir complicações. Com o cuidado contínuo, muitas pessoas conseguem levar uma vida ativa e com qualidade.

Nesse contexto, a Atenção Primária à Saúde desempenha papel fundamental no acolhimento, acompanhamento e encaminhamento dos pacientes, fortalecendo o cuidado integral no Sistema Único de Saúde (SUS). A atuação das equipes multiprofissionais contribui para o monitoramento dos sintomas, adesão ao tratamento e promoção da saúde.

O Dia Mundial do Lúpus reforça a importância da informação, do apoio às pessoas diagnosticadas e do combate ao preconceito. Falar sobre a doença é um passo essencial para garantir mais visibilidade, acesso ao cuidado e melhores condições de vida para todos.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Mundial do Lúpus: Lúpus. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 10 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/10-5-dia-mundial-do-lupus-vamos-nos-unir-para-acabar-com-o-lupus/. Acesso em: 10 maio 2026.

Dia Internacional da Talassemia

Posted on by Estação OTICS-Rio AP 5.1 Padre Miguel

Celebrado em 8 de maio, o Dia Internacional da Talassemia é uma data dedicada à conscientização sobre essa condição genética, além de homenagear pacientes, familiares e profissionais de saúde envolvidos no cuidado e no avanço dos tratamentos. A iniciativa busca ampliar o conhecimento da população e fortalecer ações de diagnóstico precoce, tratamento adequado e qualidade de vida para as pessoas que convivem com a doença.

A talassemia é uma doença hereditária do sangue, caracterizada pela produção inadequada de hemoglobina — proteína presente nas hemácias responsável pelo transporte de oxigênio pelo organismo. Essa alteração resulta em diferentes graus de anemia, podendo variar de formas leves até quadros graves que exigem acompanhamento contínuo e transfusões regulares.

Existem dois principais tipos de talassemia: alfa e beta, classificados de acordo com a cadeia da hemoglobina afetada. A doença pode se manifestar nas formas minor (leve), intermediária ou major (grave). Nos casos mais severos, os sintomas podem incluir cansaço intenso, palidez, atraso no crescimento, aumento do baço e alterações ósseas, impactando significativamente a qualidade de vida.

Por ser uma condição genética, a talassemia não é contagiosa. Sua transmissão ocorre quando ambos os pais são portadores do gene alterado. Por isso, o aconselhamento genético e o diagnóstico precoce são fundamentais para orientar famílias e possibilitar o início do tratamento adequado o quanto antes.

A data reforça a importância do acesso aos serviços de saúde, do acompanhamento especializado e da educação em saúde, contribuindo para reduzir complicações e promover uma vida mais saudável às pessoas com talassemia. Além disso, destaca o papel do Sistema Único de Saúde (SUS) na oferta de cuidado integral, desde o diagnóstico até o tratamento.

Promover informação e conscientização é essencial para combater o desconhecimento sobre a doença e fortalecer políticas públicas que garantam assistência qualificada e humanizada.

Fonte:
Biblioteca Virtual em Saúde

Referência:
DIA Internacional da Talassemia: Talassemia. Biblioteca Virtual de Saúde: Ministério da Saúde, site, 8 maio 2026. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/08-5-dia-internacional-da-talassemia-construindo-pontes-com-e-para-pacientes/. Acesso em: 8 maio 2026.